Характеристики и использование люминесцентной и электролюминесцентной краски

Что такое люминофор

Люминофор — это порошкообразный компонент, преобразующий поглощенную им световую, механическую, тепловую энергии в световое излучение. В течение дня он накапливает свет, а в темноте излучает накопленный свет. Самое яркое сияние наблюдается первые полтора часа, затем начнет тускнеть. Чем дольше светящаяся краска поглощала свет, тем дольше будет исходить свечение. Чем выше концентрация люминофора, тем ярче будет свечение. Процесс поглощения и отдачи света светящимся веществом повторяется, вследствие чего люминесцентная краска послужит очень долго.

Этот порошок был создан почти треть столетия назад и потеснил фосфор из тех отраслей, где он раньше использовался. Первоначально этот порошок светился в темноте зеленовато-голубым или зеленовато-желтым цветом. Сейчас в него подмешивают красители для получения множества цветов и оттенков.

По своему действию люминесцентные и фосфоресцентные материалы очень похожи. Однако фосфор опасен для здоровья, в связи с этим используют его нечасто — для уличных работ. А материалы, содержащие люминофор не вредны для окружающей среды, они нетоксичны, не излучают радиацию, не взрывоопасны и не пожароопасны.

Люминесцентные краски часто путают с флуоресцентными. Но флуоресцентные светятся только под действием ультрафиолетовых ламп.

Банка с волшебством

Состав люминофора

Более распространенными считаются фотолюминофоры и электролюминофоры. Состав их смеси довольно сложен: алюминат стронция, активированный европием, диспрозием, иттрием.

Помимо люминофора, в состав светящейся краски входит бесцветный лак, являющийся главной составной материала. От вида лака (акриловый, алкидный, полиуретановый) ее долговечность.

Порошкообразный люминофор

Область применения светящихся красок

Люминофор в интерьере

Возможность применения люминофора в разных отраслях обуславливается его составом. По сути позволительно его использовать для любой поверхности — металлической, пластиковой, гипсокартонной, бетонной, керамической, стеклянной, деревянной и т.д. Краска, содержащая люминофор, вдохновляет на создание потрясающих декоративных элементов. С ее помощью можно придать необыкновенный вид плоскостям и вещам, что буквально окунет Вас в сказку. И такое чудо вполне осуществимо сделать самостоятельно в домашних условиях.

Как же можно использовать люминофор?

Светильник с люминофором в декоре

Использование люминофора:

• для выпуска люминесцентных ламп, которые применяются в самых разных областях деятельности человека;
• для разметки на асфальте, нанесения на дорожные знаки и указатели, обозначения дорожных конструкций;
• для декорирования (покрытие рисунками стен, потолков, полов, мебели и других элементов интерьера);
• в дизайне ландшафта (например: украшение фасадов, покраска небольших строений или заборов);
• в гриме, для пошива театральных костюмов и создании декораций и световых эффектов;
• во флористике;
• в рекламе (окрашивание баннеров, вывесок, афиш, сувениров);
• для тюнинга авто- и мототехники, велосипедов, (аэрография, покраска);
• при пошиве специальной, подростковой и молодежной одежды;
• для создания спасительных устройств;
• и даже для росписи по телу (нужно использовать акриловую дисперсию на водной основе — она не навредит здоровью).

В общем, можно найти немало способов использовать люминесцентную краску по назначению.

Люминофор хром хамелеон — подсветка

Виды люминофора

Виды люминофоров

По своему химическому составу вещество делится на неорганические (большинство из них относятся к кристаллофосфорам) и органические.

Неорганические люминофоры

Их свечение обуславливается зачастую наличием катионов. Применяются они в люминесцентных лампах, электронно-лучевых трубках, используются при изготовлении рентгеновских экранов, служат индикаторами радиации и т.д.

Органические люминофоры

А органические люминофоры используются для изготовления флуоресцентных красок, люминесцирующих материалов. А также их используют для люминесцентного анализа химики, биологи, медики и криминалисты.

По своим характеристикам люминофоры делятся на:

• Фотолюминофоры
• Электролюминофоры
• Катодолюминофоры
• Рентгенолюминофоры
• Радиолюминофоры

Самой большой распространенностью пользуется фотолюминофор — вид люминофора с определенными свойствами и длительно сохраняющий энергию. После ее накопления люминофор может долгое время отдавать ее в форме излучения — ультрафиолетового, инфракрасного или того, который виден глазу человека.

Именно люминофор типа фотолюминофор можно сделать своими руками.

Самостоятельное изготовление люминофоров

Изготовление люминофора

Для создания краски со светящимся эффектом необходимы люминофор, прозрачный лак и растворитель. Смешивать ингредиенты необходимо в стеклянной или керамической посуде.

Как сделать светящуюся краску дома:

• В стеклянную или керамическую посуду поместить лак.
• Затем насыпать порошок (идеальное соотношение: 70% лака и 30% светящегося пигмента).
• Далее нужно добавить растворитель (не более 1 % от общей массы).
• Тщательно все перемешать.
• Если хотите произвести цветной состав, в смесь также добавляют колер.

Краску, сделанную таким способом, применяют и хранят так же, как лак подобного типа.

Есть интересный способ сделать светящийся порошок. Для этого понадобятся хвойный концентрат и борная кислота. Хвойный концентрат (не экстракт), да и борную кислоту можно достать во многих аптеках.

• Хвойный концентрат развести водой в пропорции 1 : 50. Получится светло-желтый раствор.
• В жаростойкую посуду всыпать 2–3 г борной кислоты.
• К борной кислоте добавить около 10 капель хвойного раствора. Количество хвойного концентрата будет влиять на цвет и насыщенность полученного люминофора. Поэтому его количество можно изменять.
• Получившийся состав нужно тщательно размешать (можно даже потолочь в ступке — это увеличит время свечения) и разровнять ее в посуде, дно которой не толще 4 мм.
• Посуду разместить над маленьким огнем и сушить смесь.
• Когда вода испарится, на поверхности смеси начнут появляться пузырики. Их нужно лопнуть.
• После того как смесь полностью расплавится, ее нужно убрать с огня и остудить при комнатной температуре.
• Получившуюся корку растереть до состояния мелкого песка. Это и будет люминофор. Соединив его с бесцветным лаком, можно осуществить задуманные мечты.

Кроме этого, люминофор можно изготовить, смешав родамин и борную кислоту, но качество продукта будет много хуже.

При работе будьте осторожны, работайте в перчатках и по возможности защитите глаза с помощью очков.

Иногда удобнее приобрести уже готовый люминофор. Это и быстрей, и не так трудоемко. Да и качество фабричной краски всегда намного лучше самодельной, и цвет сияния можно выбрать сразу, без опытов. Но если очень хочется побыть исследователем — дерзайте, экспериментируйте с цветами! Имея в запасе пару-тройку баночек люминесцентной краски и богатое воображение, легко можно создать неповторимый дизайн, модный тюнинг или необычную вещь.

А какое назначение для краски выберете Вы? 🙂

Красочная спальня

Московский Государственный Университет

имени

Факультет фундаментальной физико-химической инженерии

Курсовая работа

Электролюминесцентные материалы и устройства на основе 1,3,4 — оксадиазолов

Выполнила

студентка 402 группы

Зайнитдиновой Миляуши Иршатовны

Подпись__________________

Научный руководитель:

к. ф.-м. н.
Подпись__________________

Москва — 2016 г.

Оглавление

Введение…………………………………………………………………………

Обзор литературы……………………………………………………………..

Экспериментальная часть …………………………………………………….

Экспериментальные данные…………………………………………………..

Выводы…………………………………………………………………………

Список литературы…………………………………………………………..

Введение

В настоящее время электролюминесценция на основе органических материалов перестала быть только предметом научных исследований. Уже сейчас выпускаются сотовые телефоны и телевизоры, дисплеи которых основаны на технологии OLED. Можно ожидать, что в будущем эти устройства полностью вытеснят свои жидкокристаллические аналоги. Это связано с более высоким качеством светодиода, простым технологическим устройством изделий такого рода и, что очень важно, более высоким КПД преобразования электрической энергии в «полезную» световую у дисплеев, основанных на технологии OLED. Последнее обстоятельство способствует бурному развитию другой области практического применения светодиодов на основе органических материалов – источников освещения небольших помещений. При этом, что очень важно, генерируемый свет можно регулировать по спектральному составу. Тем не менее задача поиска и разработки новых органических веществ (материалов) с целью их применения в данной области до сих пор актуальна. В последнее время в ИПХФ РАН синтезированы новые эффективные органические электролюминесцентные материалы на основе 1,3,4 – оксадиазолов.

Целью настоящей курсовой работы является изготовление электролюминесцентных устройств на основе производных оксадиазола и исследование спектральных свойств его компонентов.

Литературный обзор

1. Органические электролюминесцентные материалы.

Электролюминесценция – излучение света при прохождении электрического тока через образец. Интерес к этому явлению необычайно возрос после того, как в 1987-1990 г были опубликованы данные о тонкопленочных светодиодных устройствах на основе низкомолекулярных и полимерных органических материалов, в которых были получены высокие яркости свечения при низких питающих напряжениях. В настоящее время исследование органических электролюминесцентных материалов – бурно развивающаяся отрасль знаний, получившая выход к практическим приложениям.

Электролюминесцентные светоизлучающие диоды (СИД, английская аббревиатура LED) на основе неорганических материалов (Si, ZnS и т. п.) давно и широко применяются в технике в качестве индикаторных устройств, а так же имеют перспективу для применения в качестве устройств освещения. Однако, применение неорганических светодиодов для создания информационных устройств типа телевизионных экранов затруднено, так как такие светодиоды представляют собой сравнительно крупные дискретные устройства. В то же время тонкопленочные технологии, применяемые для создания органических светоизлучающих диодов (ОСИД, английская аббревиатура OLED), могут применяться и для создания плоских телевизионных экранов. Плоские экраны, созданные на основе технологии ОСИД, могут составить значительную конкуренцию получившим в последнее время широкое распространение жидкокристаллическим дисплеям. Принципиальные преимущества ОСИД-экранов – самосветимость (ЖК материалы требуют дополнительной подсветки), более широкий угол обзора, способность работать в широком температурном интервале. Ряд фирм уже выпускают небольшие экраны на основе технологии ОСИД. В настоящее время все больше рассматривается практическое применение электролюминесценции на основе органических материалов для создания источников освещения. Проблемам развития технологии и материалов для ОСИД посвящен ряд обзоров

2. Электролюминесцентные устройства.

Органический электролюминесцентный дисплей ОСИД представляет собой монолитный тонкопленочный полупроводниковый прибор, который излучает свет, когда к нему приложено напряжение. ОСИД состоит из ряда тонких органических пленок, которые заключены между двумя тонкопленочными проводниками. Типичные ОСИД-устройства представляют собой однослойные или многослойные структуры сэндвичевого типа толщиной ~100 нм. В качестве примера ОСИД-устройства на рисунке 1 представлена схема устройства на основе TPOB .

Рис. 1

Органический светоизлучающий диод на основе TPOB представляет собой тонкопленочное устройство, содержащее несущую основу, выполненную в виде стеклянной подложки, на которую помещается низкоомный слой на основе смешанного оксида индия и олова, In2O 3-SnO3(ITO), при толщине слоя 200-300 нм и поверхностным сопротивлении 20-100 Ом/квадрат. Выполняет функцию анода (дырочно-инжектирующего слой), прозрачен для видимого света, имеет высокую работу выхода и способствует инжекции дырок в полимерный слой.

На нем находится слой органического вещества с дырочной проводимостью (дырочно-транспортный слой) — N, N’-дифенил-N, N’-(3-метилфенил)-1,1′-бифенил-4,4′-диамин (TPD). Затем следует излучающий (эмиссионный) слой TPOB. Предпочтительно наличие в устройстве слоя с электронной проводимостью (электронно-транспортного слоя), расположенного под слоем катода, который облегчает инжектирование электронов в эмиссионный слой и часто сочетает в себе функцию эмиссионного слоя. TPOB обладает этими свойствами. Электролюминесцентный (эмиссионный) слой является средой, в которой непосредственно происходит соединение инжектированных в него электронно-дырочных пар и образования квантов света. Последним идет металлический катод в виде пленки алюминия или сплава магний серебро с толщиной слоя 300-500 нм. Эти металлы обладают низкой работой выхода, способствуют инжекции электронов в полимерный слой.

Существуют электролюминесцентные устройства с двойным дырочно-транспортным слоем (рис. 2) . Считается, что они являются более долговечными и имеют высокую производительность. В данной схеме ТРОВ в электронно-транспортном слое лучше снижает энергетический барьер, что приводит к более сбалансированному числу инжектированных дырок и электронов. Двухслойная конфигурация часто применяется в ОСИД для характеристики новых материалов. Для достижения высоких эксплуатационных характеристик ОСИД может содержать до 10-12 органических слоев.

Рис. 2

Принцип работы устройств приведен на рис. 3 .При подаче на анод положительного относительно катода напряжения, поток электронов протекает через прибор от катода к аноду. Таким образом, катод отдает электроны в эмиссионный слой, а анод забирает электроны из проводящего слоя, или другими словами анод отдает дырки в проводящий слой. Эмиссионный слой получает отрицательный заряд, а проводящий слой — положительный. Под действием электростатических сил электроны и дырки движутся навстречу друг к другу и при встрече рекомбинируют. Это происходит ближе к эмиссионному слою, потому что в органических полупроводниках дырки обладают большей подвижностью, чем электроны. При рекомбинации происходит понижение энергии электрона, которое сопровождается испусканием (эмиссией) электромагнитного излучения в области видимого света. Поэтому слой и называется эмиссионным.

Рис.3

3. Органические вещества, применяемые в ОСИД и методы приготовления пленок.

За последнее время разработано большое количество разнообразных веществ, применяющихся в ОСИД . В ОСИД применяются как полимерные, так и низкомолекулярные материалы. Для полимерных материалов характерны прочность и термическая стабильность. Низкомолекулярные материалы более разнообразны по цвету и эффективности люминесценции. Для приготовления пленок из низкомолекулярных материалов обычно используется метод испарения в вакууме, который обеспечивает высокую чистоту пленки. Для приготовления пленок из полимерных материалов используется метод нанесения из раствора, в частности метод полива на вращающуюся подложку (spin casting).

4. Вещества для дырочно-траспортных и инжекторных слоев.

Примеры таких веществ показаны на рис.4.

Рис.4

Для дырочно-транспортных слоев наиболее распространены производные трифениламина. В первых работах часто применялось соединение на основе димера трифениламина (TPD). Это соединение с хорошими дырочно-транспортными свойствами и электронноблокирующими свойствами, легко возгоняется в вакууме, но имеет низкую температуру стеклования 62 0C, что означает при небольшом нагреве морфологические изменения в структуре слоев. Более высокая температура стеклования (95 0С) обладает NPD (или NPB).

Температура стеклования увеличивается при увеличении молекулярной массы. Существует много разнообразных модификаций производных трифениламина и триариламинов, содержащих от 3 до 5 атомов азота, с температурой стеклования 100-2000С. Смесь линейных олигомеров трифениламина (PTA), содержащих 7-9 звеньев в молекуле имеет очень высокую температуру стеклования – 185 0С , что требует изготовления пленки методом нанесения из раствора.

5. Металлический катод

В качестве металлического катода обычно используют алюминий или сплав магний серебро . Но в данной работе напыляли сплав алюминий кальций, что должно дать более хорошие характеристики устройства.

Задачей данной работы мы поставили изготовление электролюминесцентных устройств типа:

1)  ITO/PTA/TPOB/Al:Ca

2)  ITO/PTA/TPOB/Al

3)  ITO/PTA/TPOB/Li(TB-ODZ)/Al

Экспериментальная часть

Спектральные измерения

Спектры поглощения в УФ и видимой области измеряли на спектрофотометре CarlZeissSpecordM-40, оснащенном системой цифровой регистрации спектров, в диапазоне 200-900 нм (50000-11000 см-1). Спектры твердых образцов измеряли для пленок, нанесенных на кварц в области 200-900 нм. Пленки наносили либо поливом из раствора на подложку, вращающуюся со скоростью около 800 об/мин, либо путем испарения исследуемых веществ в вакууме.

Спектры фотолюминесценции измеряли с помощью волоконного спектрометра OceanOptics QE65000 в области 400-800 нм. В качестве источника возбуждения использовали светодиод с длиной волны излучения 380 нм, питающегося от источника стабильного тока 10 мА. Спектрометр управляется компьютером, оснащенным программой SpectraSuit.

Спектры электролюминесценции OLED измеряли также с помощью волоконного спектрометра OceanOptics QE65000 в области 300-800 нм. Излучение от работающего OLED попадает в спектрометр через световод, входное отверстие которого прижато непосредственно к стеклянной подложке, на которой собрана структура OLED.

Приготовление электролюминесцентных устройств.

Для приготовления электролюминесцентных устройств использовали стеклянные подложки размером 25х25 мм2или 20х30 мм2, покрытые слоем In2O3:SnO2 (ITO) с поверхностным сопротивлением 30-60 Ом/квадрат. Подложки закуплены у фирмы Aldrich. Слой ITO заранее протравлен, так что полученный рисунок позволяет приготовить до 16 или 4 OLED на одной подложке.

Перед нанесением органических слоев подложку подвергали двойной очистке. Сначала подложку отмывали в ультразвуковой ванне последовательно в ацетоне и изопропиловом спирте по 10 минут. Затем подложку подвергали воздействию кислородной плазмы на установке Плазма-600Т.

На очищенную подложку наносили дырочно-транспортный слой PTA. Для этого каплю (0.1 мл) раствора в толуоле наносили на вращающуюся подложку. Скорость вращения подложки около 800 об/мин. Затем подложку с нанесенным слоем сушили при температуре около 120°С в течение 20 мин.

На приготовленный таким образом дырочно-транспортный слой наносили Электронно-транспортный слой TPOB или Li(TB-ODZ) путем термического испарения при высоком вакууме (1×10-5 мм рт. ст.) на подложки с нанесенным дырочно-транспортным слоем. Также применялась специальная маска для создания рабочей зоны нужной конфигурации. Толщина распыленного слоя составила ~25 нм, которая зависела от количества испаряемого материала и расстояния между испарителем и подложкой. Затем производилось нанесения катода, также путем термического испарения при высоком вакууме. В качестве катода использовали сплав Al:Ca или чистый Al. Контроль скорости и толщины напыляемого слоя ведется с помощью кварцевого детектора.

Для приготовленных таким образом OLED измеряли вольт-амперные характеристики на установке OLED_test (ИПХФ РАН) на базе фотоумножителя Hamamatsu HC-124-17.

Нанесение дырочно-траспортных слоев, напыление люминесцентных слоев и катода, измерение вольт-амперных характеристик проводили в перчаточном боксе фирмы MBraunс инертной атмосферой.

Экспериментальные данные

Целью настоящей курсовой работы является изучение спектральных свойств производных оксадиазола, создание электролюминесцентных устройств на их основе, изучение возможности улучшения параметров этих устройств.

В электролюминесцентных устройствах важнейшую роль играет природа органических материалов, поскольку она определяет такие важнейшие для практики характеристики устройства как его эффективность и время работы («время жизни») устройства, а так же спектр излучаемого им света. Одним из необходимых условий длительности работы устройства является высокая температура стеклования органических веществ, которые составляют слои светодиода. Найдено, что органические соединения, у которых три или четыре одинаковых фрагмента соединены с центральной частью («вещества звездчатого типа», или «радиолены») обладают более высокой температурой стеклования, чем их линейные аналоги.

Одно из таких веществ, которое активно используется в органических светодиодах в качестве электронно-транспортных или матричных материалов – 1,3,5-трис—бензол. Он известен под аббревиатурой «TPOB» .

TPOB

1,3,5-оксадиазолы, в частности TPOB, широко применяются в OLED как электронно-транспортные и излучающие материалы. TPOB был синтезирован в ходе курсовой работы . В отличие от ранее описанных устройств на основе TPOB , в настоящей работе предполагается создать устройства с другими дырочно-транспортными материалами.

Комплекс 2—5-(4-третбутилфенил)-1,3,4-оксадиазолат лития (I). Li(TB-ODZ) (yak105)

синтезирован ранее в ИПХФ РАН и применяется впервые. Цель этой части работы – изучение возможности увеличения яркости излучения устройств за счет введения промежуточного органического электронно-инжектирующего слоя между катодом и электронно-транспортным слоем. Ранее в качестве такого электронно-инжектирующего слоя применялся 8-гидроксихинолинат лития . Предлагались также другие комплексы лития .

Спектры поглощения и люминесценции оксадиазолов

На рисунке изображены спектры поглощения и фотолюминесценции ТРОВ в виде пленок на кварце, приготовленных методом испарения в вакууме.

Рис.1 Спектр поглощения ТРОВ. Полоса поглощения в области 300нм.

Рис.2 Спектр фотолюминесценции ТРОВ. Пик в области 380-400нм.

На рисунке 4 изображен спектр поглощения Li(TB-ODZ) в виде пленки на кварце, приготовленный методом испарения в вакууме. Наблюдается максимум в области 300нм.

Рис. 4 спектр поглощения Li(TB-ODZ)

Вещество Li(TB-ODZ) мы использовали впервые и для определения оптимальной температуры напыления в вакууме строили график зависимости испарения от времени и подаваемого напряжения. С помощью этого графика рис. 5 определили, что напыление надо начинать при Т = 188 ± 3 0С.

Рис. 5

Электролюминесцентные устройства

В ходе работы были получены 3 типа ЭЛ устройств:

4)  ITO/PTA/TPOB/Al:Ca

5)  ITO/PTA/TPOB/Al

6)  ITO/PTA/TPOB/Li(TB-ODZ)/Al

Были измерены вольт-амперные характеристики этих устройств. Результаты измерений показаны на рисунках.

Рис. 6. Устройство ITO/PTA/TPOB/Al:Ca

Рис. 7. Устройство ITO/PTA/TPOB/Al

Рис. 8. Устройство ITO/PTA/TPOB/Li(TB-ODZ)/Al

Как видно из полученных результатов, наибольшая яркость достигается для устройства с катодом из сплава Al:Ca. Для устройства с катодом из чистого Al яркость в несколько раз меньше. Добавление промежуточного слоя Li(TB-ODZ) между катодом и излучающим слоем TPOB несколько увеличивает яркость. Порог появления света во всех случаях около 6 В.

Полученные данные будут использованы для оптимизации новых электролюминесцентных устройств на основе TPOB.

Выводы

1.  Изучены спектры поглощения и люминесценции производных оксадиазола

2.  Приготовлены электролюминесцентные устройства типа

а) ITO/PTA/TPOB/Al:Ca

б) ITO/PTA/TPOB/Al

с) ITO/PTA/TPOB/Li(TB-ODZ)/Al

Изучена зависимость яркости свечения от материала катода.

Список литературы

1.  C. W. TangandS. A. VanSlyke. Organic electroluminescent diodes // Appl. Phys. Lett., 1987, 51, No12, pp. 913-915.

2.  J. H. Burroughes, D. D. C. Bradley, A. R. Brown, R. N. Marks, K. Mackay, R. H. Friend, P. L. Burns and A. B. Holmes. Light-emitting diodes based on conjugated polymers // Nature, 1990, 347, No6293, pp. 539-541.

3.  D. Braun. Semiconducting polymer LEDs // Materials Today, June 2002, pp. 32-39.

4.  J. K. Borchardt. Developments in organic displays // Materials Today, Sept. 2004, pp. 42-46.

5.  U. Mitschke, P. Bauerle. The electroluminescence of organic materials // J. Mater. Chem., 2000, v.10, №7, pp.1471-1507.

6.  Y. Shirota, H. Kageyama. Charge Carrier Transporting Molecular Materials and Their Applications in Devices // Chem. Rev., 2007, v. 107, pp. 953-1010.

7.  K. Walzer, B. Maennig, M. Pfeiffer and K. Leo. Highly Efficient Organic Devices Based on Electrically Doped Transport Layers // Chem. Rev., 2007, v. 107, pp. 1233-1271.

8.  . Электролюминесценция в органических материалах. В сб. “Наноструктурированные материалы для систем запасания и преобразования энергии” // Ред. и , Иваново 2007, с. 220-242.

9.  , , . Электролюминесцентный материал, содержащий органическое люминесцентное вещество // Патент РФ № 000 от 01.01.2001.

10.  , , . Органический светоизлучающий диод// Патент РФ .

11.  . Координационные соединения редкоземельных металлов с органическими лигандами для электролюминесцентных диодов // Успехи химии 2005, т.74, № 12, с.1193-1215.

12.  H. Ogawa, R. Okuda, Y. Shirota. Tuning of the emission color of organic electroluminescent devices by exciplex formation at the organic solid interface //Appl. Phys. A, 1998, v. 67, pp. 599–602.

13.  М. Matsumura, A, lto, Y. Miyamare.Appl. Phys. Lett., 1999, 75, pp. 1042-1044.

14.  R. H. Friend, R. W. Gymer, A. B. Holmes, J. H. Burroughes, R. N. Marks, C. Taliani, D. D. C. Bradley, D. A. Dos Santos, J. L. Brédas, M. Lögdlund, W. R. Salaneck. Electroluminescence in conjugated polymers// Nature, 1999, 397, 121

15.  H. Ogawa, R. Okuda, Y. Shirota. Exciplex Emission in an Organic Electroluminescent Device Using Electron-transporting 1,3,5-Tris(4-tert-butylphenyl-1,3,4-oxadiazolyl)benzene and Hole-transporting N, N′-bis(3-methylphenyl)-N, N′-diphenyl—4,4′-diamine // Mol. Cryst. Liq. Cryst., 1998, Vol. 315, pp. 187-192.

16.  I. K. Yakushchenko, M. G. Kaplunov, O. N. Efimov, M. Yu. Belov and S. N. Shamaev. Polytriphenylamine derivatives as materials for hole transporting layers in electroluminescent devices // Phys. Chem. Chem. Phys., 1999, p. 1783.

17.  . Курсовая работа «Синтез 1,3,5-трисбензола (TPOB)» (2015).

18.  T. Noda, H. Ogawa, N. Noma and Y. Shirota. Organic light-emitting diodes using a novel family of amorphous molecular materials containing an oligothiophene moiety as colour-tunable emitting materials// J. Mater. Chem., 1999, 9, 2177–2181.

19.  . Новые материалы для органических светоизлучающих диодов на основе металлокомплексов. Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук. 2010.

20.  Y. Shirota, Y. Kuwabara, D. Okuda, R. Okuda, H. Ogawaa, H. Inada, T. Wakimoto, H. Nakada, Y. Yonemoto, S. Kawami, K. Imai. Starburst molecules based on x-electron systems as materials for organic electroluminescent devices// J. Lumin. 72-74 (1997) 985-991.

21.  Xinyou Zheng, Youzhi Wu, Runguang Sun, Wenqing Zhu, Xueyin Jiang, Zhilin Zhang, Shaohong Xu. Efficiency improvement of organic light-emitting diodes using 8-hydroxy-quinolinato lithium as an electron injection layer// Thin Solid Films 478 (2005) 252–255.

22.  Y. Lee, J. Kim, S. Kwon, C.-K. Min, Y. Yi, J. W. Kim, B. Koo, MunPyo Hong. Interface studies of Aluminum, 8-hydroxyquinolatolithium (Liq) and Alq3 for inverted OLED application// Organic Electronics 9 (2008) 407–412.

23.  P. Kathirgamanathan, rendrakumar, J. Antipan-Lara, S. Ravichandran, Y. F. Chan, V. Arkley, S. Ganeshamurugan, M. Kumaraverl, G. Paramswara, A. Partheepan, V. R. Reddy, D. Bailey and A. J. Blake. Novel lithium Schiff-base cluster complexes as electron injectors: synthesis, crystal structure, thin film characterisation and their performance in OLEDs// J. Mater. Chem., 2012, 22, 6104

Для химического элемента см.

фосфор

.

А люминофор, как правило, это вещество, которое проявляет явление из свечение; он излучает свет при воздействии некоторого типа лучистой энергии. Этот термин используется как для флуоресцентный или фосфоресцирующий вещества, которые светятся при воздействии ультрафиолетовый или видимый свет, и катодолюминесцентный вещества, которые светятся при ударе электронный луч (катодные лучи) в электронно-лучевая трубка.

Когда люминофор подвергается воздействию излучения, орбитальный электроны в его молекулы рады высшему уровень энергии; когда они возвращаются на свой прежний уровень, они излучают энергию в виде света определенного цвета. Люминофоры можно разделить на две категории: флуоресцентный вещества, которые немедленно излучают энергию и перестают светиться при выключении возбуждающего излучения, и фосфоресцирующий вещества, которые излучают энергию после задержки, поэтому они продолжают светиться после выключения излучения, теряя яркость в течение периода от миллисекунд до дней.

Флуоресцентные материалы используются в приложениях, в которых люминофор непрерывно возбуждается: электронно-лучевые трубки (ЭЛТ) и плазменные видеоэкраны, экраны флюороскопа, люминесцентные лампы, сцинтилляционные датчики, и белый Светодиоды, и светящиеся краски для черный свет искусство. Фосфоресцирующие материалы используются там, где необходим постоянный свет, например, в светящихся в темноте циферблатах и ​​авиационных приборах, а также в экраны радаров для того, чтобы цель оставалась видимой при вращении луча радара. ЭЛТ-люминофоры были стандартизированы, начиная с Вторая Мировая Война и обозначается буквой «P» с последующим номером.

Фосфор, светоизлучающий химический элемент, в честь которого названы люминофоры, излучает свет за счет хемилюминесценция, а не фосфоресценция.

Процесс светового излучения

Диаграмма Яблонского

показывает уровни энергии в флуоресцирующем атоме люминофора. Электрон в люминофоре поглощает высокоэнергетический

фотон

от приложенного излучения, возбуждая его до более высокого энергетического уровня. Потеряв некоторую энергию в безызлучательных переходах, он в конечном итоге переходит обратно на свой энергетический уровень основного состояния за счет флуоресценции, испуская фотон с более низкой энергией в области видимого света.

Процесс сцинтилляции в неорганических материалах происходит из-за электронная зонная структура найдено в кристаллы. Падающая частица может возбудить электрон из валентная полоса либо к зона проводимости или экситон полоса (расположена чуть ниже зоны проводимости и отделена от валентной зоны энергетический разрыв). Это оставляет связанный дыра сзади, в валентной полосе. Примеси создают электронные уровни в запрещенный пробел. Экситоны слабо связаны электронно-дырочные пары которые блуждают по кристаллическая решетка пока они целиком не будут захвачены примесными центрами. Последние затем быстро снимают возбуждение, испуская сцинтилляционный свет (быстрый компонент). В случае неорганического сцинтилляторыпримеси активатора обычно выбираются так, чтобы излучаемый свет находился в видимом диапазоне или ближний УФ, где фотоумножители эффективны. Дырки, связанные с электронами в зоне проводимости, не зависят от последней. Эти дырки и электроны последовательно захватываются примесными центрами, возбуждающими определенные метастабильные состояния не доступен для экситонов. Отсроченное девозбуждение этих метастабильных примесных состояний, замедленное из-за маловероятного запретный механизм, снова приводит к излучению света (медленная составляющая).

Люминофоры часто переходный металл соединения или редкоземельный соединения разного типа. В неорганических люминофорах эти неоднородности в кристаллической структуре обычно создаются добавлением следовых количеств присадки, примеси называются активаторы. (В редких случаях вывихи или другой кристаллические дефекты может играть роль примеси.) Длина волны, излучаемой центром излучения, зависит от самого атома и от окружающей кристаллической структуры.

Материалы

Люминофоры обычно изготавливают из подходящего материала-хозяина с добавлением активатор. Самый известный тип — это сульфид цинка, активированный медью, и сульфид цинка, активированный серебром (сульфид цинка, серебро).

В качестве основных материалов обычно используются оксиды, нитриды и оксинитриды,сульфиды, селениды, галогениды или силикаты из цинк, кадмий, марганец, алюминий, кремний, или различные редкоземельные металлы. Активаторы продлевают время свечения (послесвечение). В свою очередь, другие материалы (например, никель) может использоваться для гашения послесвечения и сокращения части затухания характеристик излучения люминофора.

Многие порошки люминофора производятся низкотемпературными процессами, такими как золь-гель, и обычно требуют последующего отжига при температурах ~ 1000 ° C, что нежелательно для многих приложений. Однако правильная оптимизация процесса роста позволяет производителям избегать отжига.

Люминофоры, используемые для флюоресцентные лампы требуют многоступенчатого производственного процесса, детали которого зависят от конкретного люминофора. Сыпучий материал необходимо измельчить, чтобы получить желаемый диапазон размеров частиц, так как крупные частицы создают некачественное покрытие лампы, а мелкие частицы производят меньше света и быстрее разлагаются. В течение стрельба люминофора необходимо контролировать условия процесса, чтобы предотвратить окисление активаторов люминофора или загрязнение из технологических сосудов. После измельчения люминофор можно промыть, чтобы удалить незначительные излишки активаторных элементов. Во время обработки нельзя допускать утечки летучих элементов. Производители ламп изменили состав люминофоров, чтобы исключить некоторые токсичные элементы, такие как бериллий, кадмий, или таллий, ранее использовалось.

Обычно цитируемые параметры люминофоров: длина волны максимума эмиссии (в нанометрах или альтернативно цветовая температура в кельвины для белых смесей), ширину пика (в нанометрах при 50% интенсивности) и время затухания (в секундах).

Примеры:

• Сульфид кальция с участием сульфид стронция с участием висмут в качестве активатора (Ca, Sr) S: Bi дает синий свет со временем свечения до 12 часов, красный и оранжевый — модификации формулы сульфида цинка. Красный цвет можно получить из сульфида стронция.
• Сульфид цинка с примерно 5 частями на миллион медь Активатор — наиболее распространенный люминофор для светящихся в темноте игрушек и предметов. Его еще называют GS люминофор.
• Смесь сульфида цинка и сульфид кадмиявыделяют цвет в зависимости от их соотношения; увеличение содержания CdS сдвигает выходной цвет в сторону более длинных волн; его стойкость колеблется от 1 до 10 часов.
• Алюминат стронция активирован европий, SrAl2О4: Eu (II): Dy (III), представляет собой новый материал с более высокой яркостью и значительно более продолжительным свечением; он дает зеленый и голубой оттенки, где зеленый дает самую высокую яркость, а голубой — самое продолжительное время свечения. SrAl2О4: Eu: Dy примерно в 10 раз ярче, в 10 раз дольше светится и в 10 раз дороже, чем ZnS: Cu. Длины волн возбуждения для алюмината стронция находятся в диапазоне от 200 до 450 нм. Длина волны для его зеленого состава составляет 520 нм, его сине-зеленый вариант излучает на 505 нм, а синий — на 490 нм. Цвета с более длинными волнами можно получить и из алюмината стронция, хотя и за счет некоторой потери яркости.

Разложение люминофора

Многие люминофоры имеют тенденцию постепенно терять эффективность по нескольким причинам. Активаторы могут претерпевать замену валентность (обычно окисление), кристаллическая решетка разлагается, атомы — часто активаторы — диффундируют через материал, поверхность вступает в химические реакции с окружающей средой с последующей потерей эффективности или накоплением слоя, поглощающего либо возбуждающую, либо излучаемую энергию, и т. д.

Деградация электролюминесцентных устройств зависит от частоты управляющего тока, уровня яркости и температуры; влага также очень сильно снижает срок службы люминофора.

Более твердые, тугоплавкие, нерастворимые в воде материалы менее склонны к потере люминесценции в процессе эксплуатации.

Примеры:

• БАМГАЛ10О17:ЕС2+ (БАМ), а плазменный дисплей люминофор, подвергается окислению легирующей примеси при обжиге. Здесь задействованы три механизма; поглощение атомов кислорода кислородными вакансиями на поверхности кристалла, распространение Eu (II) вдоль проводящего слоя и перенос электронов от Eu (II) к поглощенным атомам кислорода, что приводит к образованию Eu (III) с соответствующей потерей излучательной способности. Тонкое покрытие фосфат алюминия или фосфат лантана (III) эффективен в создании барьерный слой блокирование доступа кислорода к люминофору БАМ за счет снижения эффективности люминофора. Добавление водород, действуя как Восстановитель, чтобы аргон в плазменных дисплеях значительно продлевает срок службы БАМ: Eu2+ люминофор, восстанавливая атомы Eu (III) обратно до Eu (II).
• Y2О3: Люминофоры Eu при электронной бомбардировке в присутствии кислорода образуют нефосфоресцирующий слой на поверхности, где электронно-дырочные пары рекомбинировать безызлучательно через поверхностные состояния.
• ZnS: Mn, используемый в тонкопленочных электролюминесцентных устройствах переменного тока (ACTFEL), разлагается в основном из-за образования ловушки глубокого уровня, за счет реакции молекул воды с допантом; ловушки действуют как центры безызлучательной рекомбинации. Ловушки также повреждают кристаллическая решетка. Старение люминофора приводит к снижению яркости и повышению порогового напряжения.
• Люминофоры на основе ZnS в ЭЛТ и ФРС деградируют из-за поверхностного возбуждения, кулоновского повреждения, накопления электрического заряда и термического тушения. Электронно-стимулированные реакции поверхности напрямую связаны с потерей яркости. Электроны диссоциируют примеси в окружающей среде, активные формы кислорода затем атакуйте поверхность и формируйте монооксид углерода и углекислый газ со следами углерод, и безызлучательный оксид цинка и сульфат цинка на поверхности; реактивный водород удаляет сера с поверхности как сероводород, образуя безызлучательный слой металлического цинк. Серу можно также удалить как оксиды серы.
• Люминофоры ZnS и CdS разлагаются за счет восстановления ионов металлов захваченными электронами. М2+ ионы восстанавливаются до M+; два M+ затем обменять электрон и стать одним M2+ и один нейтральный атом М. Восстановленный металл можно наблюдать по видимому потемнению слоя люминофора. Затемнение (и потеря яркости) пропорционально воздействию электронов на люминофор, и его можно наблюдать на некоторых экранах ЭЛТ, которые отображали одно и то же изображение (например, экран входа в терминал) в течение длительных периодов времени.
• Щелочноземельные алюминаты, легированные европием (II), разлагаются с образованием центры окраски.
• Y
  2SiO
  5: Ce3+ деградирует из-за потери люминесцентного Ce3+ ионы.
• Zn
  2SiO
  4: Mn (P1) разлагается при десорбции кислорода при бомбардировке электронами.
• Оксидные люминофоры могут быстро разрушаться в присутствии фторид ионы, оставшиеся от неполного удаления флюса от синтеза люминофора.
• Слабоупакованные люминофоры, например когда присутствует избыток силикагеля (образованного из связующего силиката калия), имеют тенденцию к локальному перегреву из-за плохой теплопроводности. Например. InBO
  3: Tb3+ подвергается ускоренной деградации при более высоких температурах.

Приложения

Освещение

Слои люминофора обеспечивают большую часть света, производимого флюоресцентные лампы, а также используются для улучшения баланса света, производимого металлогалогенные лампы. Различный неоновые вывески используйте слои люминофора для получения света разных цветов. Электролюминесцентные дисплеи найденные, например, в приборных панелях самолетов, используют слой люминофора для создания безбликового освещения или в качестве устройств числового и графического отображения. Белый СВЕТОДИОД Лампы состоят из синего или ультрафиолетового излучателя с люминофорным покрытием, которое излучает более длинные волны, давая полный спектр видимого света. Несосредоточенный и неотфокусированный электронно-лучевые трубки использовались как лампы стробоскопа с 1958 г.

Люминофорная термометрия

Люминофорная термометрия — это метод измерения температуры, в котором используется температурная зависимость определенных люминофоров. Для этого на интересующую поверхность наносят люминофорное покрытие, и обычно время затухания является параметром излучения, который указывает температуру. Поскольку оптика освещения и обнаружения может быть расположена удаленно, способ можно использовать для движущихся поверхностей, таких как поверхности высокоскоростного двигателя. Также люминофор можно наносить на конец оптического волокна в качестве оптического аналога термопары.

Светящиеся в темноте игрушки

В этих случаях люминофор добавляется непосредственно в пластик используется для формования игрушек или смешивается со связующим для использования в качестве красок.

ZnS: Cu-люминофор используется в косметических кремах, светящихся в темноте, часто используемых для Хэллоуин макияж. Как правило, стойкость люминофора увеличивается с увеличением длины волны. Смотрите также светящийся жезл для хемилюминесценциясветящиеся предметы на основе.

Почтовые марки

Марки с люминофорными лентами впервые появился в 1959 году как руководство для машин для сортировки почты. Во всем мире существует множество разновидностей с разным количеством полос.Почтовые марки иногда собираются по тому, являются ли они «помечено» с люминофором (или напечатанный на люминесцентный бумага).

Радиолюминесценция

Люминофоры сульфида цинка используются с радиоактивный материалы, в которых люминофор был возбужден альфа- и бета-распадающимися изотопами, для создания люминесцентной краски для циферблатов часы и инструменты (радиевые циферблаты). Между 1913 и 1950 годами радий-228 и радий-226 использовались для активации люминофора из Серебряный допированный сульфид цинка (ZnS: Ag), дававший зеленоватое свечение. Люминофор не подходит для использования в слоях толще 25 мг / см.2, поскольку самопоглощение света становится проблемой. Кроме того, сульфид цинка подвергается деградации своей кристаллической решетки, что приводит к постепенной потере яркости значительно быстрее, чем истощение радия. ZnS: покрытие Ag спинтарископ экраны использовались Эрнест Резерфорд в своих экспериментах открывая атомное ядро.

Медь легированный сульфид цинка (ZnS: Cu) является наиболее часто используемым люминофором и дает сине-зеленый свет. Медь и магний легированный сульфид цинка (ZnS: Cu, Mg) дает желто-оранжевый свет.

Тритий также используется в качестве источника излучения в различных продуктах, использующих тритиевое освещение.

Электролюминесценция

Электролюминесценция могут использоваться в источниках света. Такие источники обычно излучают с большой площади, что делает их пригодными для подсветки ЖК-дисплеев. Возбуждение люминофора обычно достигается применением высокоинтенсивного электрическое поле, обычно с подходящей частотой. Текущие электролюминесцентные источники света имеют тенденцию к ухудшению качества при использовании, что приводит к их относительно короткому сроку службы.

ZnS: Cu был первым препаратом, успешно проявляющим электролюминесценцию, испытанным в 1936 г. Жорж Дестрио в лабораториях мадам Марии Кюри в Париже.

Порошковая электролюминесценция или электролюминесценция переменного тока используется во множестве применений для подсветки и ночника. Несколько групп предлагают фирменные предложения EL (например, ИндиГло используется в некоторых часах Timex) или «Lighttape», другое торговое название электролюминесцентного материала, используемого в электролюминесцентном световые полосы. Космической программе Apollo часто приписывают первое значительное использование EL для подсветки и освещения.

Белые светодиоды

Белый светодиоды обычно синие InGaN Светодиоды с покрытием из подходящего материала. Церий(III) -допированный YAG (YAG: Ce3+, или Y3Al5О12: Ce3+) часто используется; он поглощает свет синего светодиода и излучает в широком диапазоне от зеленоватого до красноватого, с большей частью желтого цвета. Это желтое излучение в сочетании с оставшимся синим излучением дает «белый» свет, цветовая температура которого может регулироваться как теплый (желтоватый) или холодный (голубоватый) белый. Бледно-желтое излучение Ce3+: YAG можно настроить, заменив церий другими редкоземельными элементами, такими как тербий и гадолиний и может быть даже дополнительно отрегулирован путем замены части или всего алюминия в YAG галлием. Однако этот процесс не относится к фосфоресценции. Желтый свет образуется в процессе, известном как мерцание, полное отсутствие послесвечения — одна из характеристик процесса.

Немного редкоземельный-допированный Сиалоны находятся фотолюминесцентный и может служить люминофором. Европий(II) -допированный β-SiAlON поглощает в ультрафиолетовый и видимый свет спектр и излучает интенсивное широкополосное видимое излучение. Его яркость и цвет существенно не меняются с температурой благодаря термостабильной кристаллической структуре. Он имеет большой потенциал в качестве зеленого люминофора с понижающим преобразованием для белого. Светодиоды; также существует желтый вариант (α-SiAlON). Для белых светодиодов используется синий светодиод с желтым люминофором или с зеленым и желтым люминофором SiAlON и красным CaAlSiN.3люминофор на основе (CASN).

Белые светодиоды также можно изготавливать, покрывая светодиоды, излучающие в ближнем ультрафиолете (NUV), смесью высокоэффективных люминофоров на основе европия, излучающих красный и синий цвет, плюс излучающий зеленый свет сульфид цинка, легированный медью и алюминием (ZnS: Cu , Al). Это метод, аналогичный способу флюоресцентные лампы Работа.

Некоторые более новые белые светодиоды используют последовательно желтый и синий излучатель, чтобы приблизиться к белому; Эта технология используется в некоторых телефонах Motorola, таких как Blackberry, а также в светодиодном освещении и многослойных излучателях оригинальной версии с использованием GaN на SiC на InGaP, но позже было обнаружено, что они ломаются при более высоких токах возбуждения.

Многие белые светодиоды, используемые в системах общего освещения, могут использоваться для передачи данных, как, например, в системах, которые модулируют светодиод, чтобы он действовал как маяк.

Для белых светодиодов также характерно использование люминофоров, отличных от Ce: YAG, или использования двух или трех люминофоров для достижения более высокого коэффициента цветопередачи, часто за счет эффективности. Примерами дополнительных люминофоров являются R9, производящий насыщенный красный цвет, нитриды, образующие красный цвет, и алюминаты, такие как алюминиевый гранат лютеция, производящие зеленый цвет. Силикатные люминофоры ярче, но быстрее тускнеют и используются в светодиодной подсветке ЖК-дисплея в мобильных устройствах. Светодиодные люминофоры можно разместить непосредственно над кристаллом или сделать купол и разместить над светодиодом: этот подход известен как удаленный люминофор. В некоторых цветных светодиодах вместо цветного светодиода используется синий светодиод с цветным люминофором, потому что такое расположение более эффективно, чем цветной светодиод. Оксинитридные люминофоры также могут использоваться в светодиодах. Перкурсоры, используемые для изготовления люминофоров, могут разрушаться под воздействием воздуха.

Электронно-лучевые трубки

Спектры составляющих синего, зеленого и красного люминофоров в обычной электронно-лучевой трубке.

Электронно-лучевые трубки создавать световые узоры, генерируемые сигналом, в (обычно) круглой или прямоугольной форме. Громоздкие ЭЛТ использовались в черно-белых бытовых телевизорах («ТВ»), которые стали популярными в 1950-х годах, а также в цветных ламповых цветных телевизорах первого поколения и большинстве более ранних компьютерных мониторов. ЭЛТ также широко используются в научном и инженерном оборудовании, таком как осциллографы, обычно с одним цветом люминофора, обычно зеленым. Люминофоры для таких применений могут иметь долгое послесвечение для повышения стойкости изображения.

Люминофоры можно наносить как тонкая пленкаили в виде дискретных частиц порошок, связанный с поверхностью. Тонкие пленки имеют больший срок службы и лучшее разрешение, но обеспечивают менее яркое и менее эффективное изображение, чем порошковые. Это вызвано множественными внутренними отражениями в тонкой пленке, рассеивающими излучаемый свет.

Белый (черно-белым): смесь сульфида цинка-кадмия и сульфида цинка серебра, ZnS: Ag + (Zn, Cd) S: Ag — белый P4 люминофор, используемый в черно-белых телевизионных ЭЛТ. Обычны смеси желтого и синего люминофоров. Также можно встретить смеси красного, зеленого и синего или один белый люминофор.

Красный: Иттрий окись-сульфид активированный европием, используется в качестве красного люминофора в цветных ЭЛТ. Развитие цветного телевидения заняло много времени из-за поиска красного люминофора. Первый красный излучающий редкоземельный люминофор YVO4:ЕС3+, был представлен Левином и Палиллой в качестве основного цвета на телевидении в 1964 году. В форме монокристалла он использовался как отличный поляризатор и материал для лазеров.

Желтый: При смешивании с сульфид кадмия, результирующий сульфид кадмия цинка (Zn, Cd) S: Ag, излучает ярко-желтый свет.

Зеленый: Сочетание сульфида цинка с медь, то P31 люминофор, или ZnS: Cu, излучает зеленый свет с максимумом при 531 нм с длительным свечением.

Синий: Комбинация сульфида цинка с несколькими частями на миллион Серебряный, ZnS: Ag при возбуждении электронами дает сильное синее свечение с максимумом на 450 нм с коротким послесвечением с длительностью 200 наносекунд. Он известен как P22B люминофор. Этот материал, сульфид цинка, серебро, по-прежнему является одним из самых эффективных люминофоров в электронно-лучевых трубках. Он используется как синий люминофор в цветных ЭЛТ.

Люминофоры обычно являются плохими электрическими проводниками. Это может привести к отложению остаточного заряда на экране, эффективно уменьшая энергию ударяющих электронов из-за электростатического отталкивания (эффект, известный как «прилипание»). Чтобы устранить это, тонкий слой алюминия (около 100 нм) наносится поверх люминофора, обычно путем вакуумного испарения, и соединяется с проводящим слоем внутри трубки. Этот слой также отражает свет люминофора в желаемом направлении и защищает люминофор от ионной бомбардировки в результате несовершенного вакуума.

Чтобы уменьшить искажение изображения из-за отражения окружающего света, контраст можно увеличить несколькими способами. Помимо черной маскировки неиспользуемых областей экрана, на цветных экранах частицы люминофора покрываются пигментами соответствующего цвета. Например, красный люминофор покрыт оксид железа (заменяя более ранний Cd (S, Se) из-за токсичности кадмия), синие люминофоры могут быть покрыты морским синим (CoO·пAl
2О
3) или ультрамарин (Na
8Al
6Si
6О
24S
2). Зеленые люминофоры на основе ZnS: Cu не требуют покрытия из-за их собственного желтоватого цвета.

Черно-белые телевизионные ЭЛТ

Черно-белые телевизионные экраны требуют цвета излучения, близкого к белому. Обычно используется комбинация люминофоров.

Наиболее распространенная комбинация — ZnS: Ag + (Zn, Cd) S: Cu, Al (синий + желтый). Другие — ZnS: Ag + (Zn, Cd) S: Ag (синий + желтый) и ZnS: Ag + ZnS: Cu, Al + Y.2О2S: Eu3+ (синий + зеленый + красный — не содержит кадмия и имеет низкую эффективность). Цветовой тон можно регулировать соотношением компонентов.

Поскольку композиции содержат дискретные зерна разных люминофоров, они создают изображение, которое может быть не совсем гладким. Одиночный белый люминофор (Zn, Cd) S: Ag, Au, Al преодолевает это препятствие. Из-за низкой эффективности он используется только на очень маленьких экранах.

Экраны обычно покрываются люминофором с помощью седиментационного покрытия, частицы которого приостановлено в растворе дают осесть на поверхности.

ЭЛТ с уменьшенной цветовой палитрой

Для отображения ограниченной палитры цветов есть несколько вариантов.

В трубки проникновения пучка, люминофоры разного цвета нанесены слоями и разделены диэлектрическим материалом. Ускоряющее напряжение используется для определения энергии электронов; люминофоры с более низкой энергией поглощаются в верхнем слое люминофора, в то время как некоторые из них с более высокой энергией проходят сквозь и поглощаются в нижнем слое. Таким образом, показан либо первый цвет, либо смесь первого и второго цветов. С дисплеем с красным внешним слоем и зеленым внутренним слоем манипуляции с ускоряющим напряжением могут создавать непрерывный спектр цветов от красного до оранжевого и от желтого до зеленого.

Другой метод — это использование смеси двух люминофоров с разными характеристиками. Яркость одного из них линейно зависит от потока электронов, в то время как яркость другого насыщается при более высоких потоках — люминофор не излучает больше света, независимо от того, сколько электронов на него попадает. При низком потоке электронов оба люминофора излучают вместе; при более высоких потоках преобладает световой вклад ненасыщающего люминофора, изменяющего комбинированный цвет.

Такие дисплеи могут иметь высокое разрешение из-за отсутствия двумерной структуризации люминофоров RGB CRT. Однако их цветовая палитра очень ограничена. Они использовались, например, в некоторых старых дисплеях военных радаров.

Цветные телевизионные ЭЛТ

Эта секция отсутствует информация о временном интервале каждого состава люминофора . Пожалуйста, разверните раздел, чтобы включить эту информацию. Дополнительные сведения могут быть указаны на страница обсуждения. (Октябрь 2020)

Люминофоры в цветных ЭЛТ требуют более высокого контраста и разрешения, чем черно-белые. Плотность энергии электронного луча примерно в 100 раз больше, чем у черно-белых ЭЛТ; электронное пятно фокусируется до диаметра примерно 0,2 мм вместо диаметра примерно 0,6 мм, как у черно-белых ЭЛТ. Поэтому эффекты, связанные с деградацией электронным облучением, более выражены.

Для цветных ЭЛТ требуются три разных люминофора, излучающих красный, зеленый и синий цвета с рисунком на экране. Для цветного производства используются три отдельные электронные пушки (за исключением дисплеев, которые используют лучевая трубка технология, что редко).

Состав люминофоров со временем изменился, поскольку были разработаны более совершенные люминофоры, и из-за экологических соображений, что привело к снижению содержания кадмия, а затем и к полному отказу от него. (Zn, Cd) S: Ag, Cl был заменен на (Zn, Cd) S: Cu, Al с более низким соотношением кадмий / цинк, а затем на ZnS: Cu, Al без кадмия.

Синий люминофор остался в основном неизменным — сульфид цинка, легированный серебром. В зеленом люминофоре первоначально использовался силикат цинка, легированный марганцем, затем он превратился через активированный серебром сульфид кадмия-цинка, чтобы получить формулу, активированную медью-алюминием с низким содержанием кадмия, а затем — его версию без кадмия. Красный люминофор претерпел наибольшие изменения; первоначально это был активированный марганцем фосфат цинка, затем активированный серебром сульфид кадмия-цинка, затем появились люминофоры, активированные европием (III); первый в иттрия ванадат матрица, то в оксид иттрия и в настоящее время в оксисульфид иттрия. Таким образом, эволюция люминофоров была (заказана B-G-R):

• ZnS: Ag — Zn2SiO4: Mn — Zn3(PO4)2: Mn
• ZnS: Ag — (Zn, Cd) S: Ag — (Zn, Cd) S: Ag
• ZnS: Ag — (Zn, Cd) S: Ag — YVO4:ЕС3+ (1964–?)
• ZnS: Ag — (Zn, Cd) S: Cu, Al — Y2О2S: Eu3+ или Y2О3:ЕС3+
• ZnS: Ag — ZnS: Cu, Al или ZnS: Au, Cu, Al — Y2О2S: Eu3+

Проекционные телевизоры

Для проекционные телевизоры, где плотность мощности луча может быть на два порядка выше, чем в обычных ЭЛТ, необходимо использовать некоторые другие люминофоры.

Для синего цвета используется ZnS: Ag, Cl. Однако он насыщает. (La, Gd) OBr: Ce, Tb3+ может использоваться как альтернатива, более линейная при высоких плотностях энергии.

Для зеленого цвета тербий-активированный Gd2О2Tb3+; его чистота цвета и яркость при низких плотностях возбуждения хуже, чем у альтернативы сульфида цинка, но он ведет себя линейно при высоких плотностях энергии возбуждения, в то время как сульфид цинка насыщается. Однако он также насыщает, поэтому Y3Al5О12: Tb3+ или Y2SiO5: Tb3+ можно заменить. ЛаОБР: Tb3+ яркий, но чувствительный к воде, склонный к деградации, а пластинчатая морфология его кристаллов затрудняет его использование; сейчас эти проблемы решены, поэтому он получает все большее распространение благодаря более высокой линейности.

Y2О2S: Eu3+ используется для красного излучения.

Стандартные типы люминофора

P1, ГДж	Zn2SiO4: Mn (Виллемит)	Зеленый	528 нм	40 нм	1-100 мс	ЭЛТ, Лампа	Осциллографы и монохромные мониторы
P2	ZnS: Cu (Ag) (B *)	Цвет морской волны	543 нм	–	Длинная	ЭЛТ	Осциллографы
P3	Zn8: BeSi5О19: Mn	Желтый	602 нм	–	Средний / 13 мс	ЭЛТ	Янтарь монохромные мониторы
P4	ZnS: Ag + (Zn, Cd) S: Ag	Белый	565 540 нм	–	короткий	ЭЛТ	Черно-белые ЭЛТ-телевизоры и дисплеи.
P4 (без CD)	ZnS: Ag + ZnS: Cu +Y2О2S:ЕС	Белый	–	–	короткий	ЭЛТ	Черно-белые ЭЛТ-телевизоры и лампы для дисплеев, без CD.
P5	CaWO4: W	Синий	430 нм	–	Очень короткий	ЭЛТ	Фильм
P6	ZnS: Ag + ZnS: CdS: Ag	Белый	565,460 нм	–	короткий	ЭЛТ
P7	(Zn, Cd) S: Cu	Синий с желтым постоянством	558,440 нм	–	Длинная	ЭЛТ	Радар PPI, старые мониторы ЭКГ
P10	KCl	поглощающий зелень скотофор	–	–	Длинная	ЭЛТ с темным следом	Экраны радаров; превращается из полупрозрачного белого в темно-пурпурный, остается измененным до тех пор, пока не будет стерто нагреванием или инфракрасным светом
P11, BE	ZnS: Ag, Cl или ZnS: Zn	Синий	460 нм	–	0,01-1 мс	ЭЛТ, ЧРП	Дисплейные трубки и ЧРП
P12	Zn (Mg) F2: Mn	оранжевый	590 нм	–	Средний / длинный	ЭЛТ	Радар
P13	MgSi2О6: Mn	Красновато-оранжевый-красновато-оранжевый	640 нм	–	Средняя	ЭЛТ	Системы сканирования летающих точек и фотографические приложения
P14	ZnS: Ag на ZnS: CdS: Cu	Синий с оранжевой стойкостью	–	–	Средний / длинный	ЭЛТ	Радар PPI, старые мониторы ЭКГ
P15	ZnO: Zn	Цвет морской волны	504,391 нм	–	Чрезвычайно короткий	ЭЛТ	Подбор телевидения сканирование точки полета
P16	CaMgSi2О6: Ce	Голубовато-фиолетовый-синевато-фиолетовый	380 нм	–	Очень короткий	ЭЛТ	Системы сканирования летающих точек и фотографические приложения
P17	ZnO, ZnCdS: Cu	Сине-желтый	504,391 нм	–	Синий-короткий, желтый-длинный	ЭЛТ
P18	CaMgSi2О6: Ti, BeSi2О6: Mn	бело-белый	545,405 нм	–	От среднего до короткого	ЭЛТ
P19, LF	(KF, MgF2): Mn	Оранжево-желтый	590 нм	–	Длинная	ЭЛТ	Экраны радаров
P20, KA	(Zn, Cd) S: Ag или (Zn, Cd) S: Cu	Желтый зеленый	555 нм	–	1–100 мс	ЭЛТ	Дисплейные трубки
P21	MgF2: Mn2+	Красноватый	605 нм	–	–	ЭЛТ, радар	Зарегистрировано лабораторией Allen B DuMont Laboratories
P22R	Y2О2S: Eu + Fe2О3	Красный	611 нм	–	короткий	ЭЛТ	Красный люминофор для экранов телевизоров
P22G	ZnS: Cu, Al	Зеленый	530 нм	–	короткий	ЭЛТ	Зеленый люминофор для экранов телевизоров
P22B	ZnS: Ag +Co-на-Al2О3	Синий	–	–	короткий	ЭЛТ	Синий люминофор для Телевизор экраны
P23	ZnS: Ag + (Zn, Cd) S: Ag	Белый	575,460 нм	–	короткий	ЭЛТ, прямое телевидение	Зарегистрировано корпорацией United States Radium Corporation.
P24, GE	ZnO: Zn	Зеленый	505 нм	–	1–10 мкс	ЧРП	самый распространенный люминофор в вакуумные люминесцентные дисплеи.
P25	CaSi2О6: Pb: Mn	Апельсин-Апельсин	610 нм	–	Средняя	ЭЛТ	Военные дисплеи — 7UP25 CRT
P26, LC	(KF, MgF2): Mn	оранжевый	595 нм	–	Длинная	ЭЛТ	Экраны радаров
P27	ZnPO4: Mn	Красновато-оранжевый-красновато-оранжевый	635 нм	–	Средняя	ЭЛТ	Услуга цветного ТВ-монитора
P28, KE	(Zn, Cd) S: Cu, Cl	Желтый	–	–	Средняя	ЭЛТ	Дисплейные трубки
P29	Чередование полос P2 и P25	Сине-зеленые / оранжевые полосы	–	–	Средняя	ЭЛТ	Экраны радаров
P31, GH	ZnS: Cu или ZnS: Cu, Ag	Желтовато-зеленый	–	–	0,01-1 мс	ЭЛТ	Осциллографы
P33, LD	MgF2: Mn	оранжевый	590 нм	–	> 1 с	ЭЛТ	Экраны радаров
P34	–	Голубовато-зеленый-желтый-зеленый	–	–	Очень долго	ЭЛТ	–
P35	ZnS, ZnSe: Ag	Синий Белый-Синий Белый	455 нм	–	Средний Короткий	ЭЛТ	Фотографическое оформление на ортохроматических пленочных материалах
P38, LK	(Zn, Mg) F2: Mn	Оранжево-желтый	590 нм	–	Длинная	ЭЛТ	Экраны радаров
P39, GR	Zn2SiO4: Mn, As	Зеленый	525 нм	–	Длинная	ЭЛТ	Дисплейные трубки
P40, GA	ZnS: Ag + (Zn, Cd) S: Cu	Белый	–	–	Длинная	ЭЛТ	Дисплейные трубки
P43, GY	Б-г2О2S: Tb	Желтый зеленый	545 нм	–	Средняя	ЭЛТ	Дисплейные трубки, электронные портальные устройства визуализации (EPID), используемые в линейных ускорителях лучевой терапии для лечения рака
P45, WB	Y2О2S: Tb	Белый	545 нм	–	короткий	ЭЛТ	Видоискатели
P46, кг	Y3Al5О12: Ce	Желтый	550 нм	–	Очень короткий (70 нс)	ЭЛТ	Индексная трубка
P47, BH	Y2SiO5: Ce	Синий	400 нм	–	Очень короткий	ЭЛТ	Индексная трубка
P53, кДж	Y3Al5О12: Tb	Желтый зеленый	544 нм	–	короткий	ЭЛТ	Проекционные трубы
P55, BM	ZnS: Ag, Al	Синий	450 нм	–	короткий	ЭЛТ	Проекционные трубы
	ZnS: Ag	Синий	450 нм	–	–	ЭЛТ	–
	ZnS: Cu, Al или ZnS: Cu, Au, Al	Зеленый	530 нм	–	–	ЭЛТ	–
	(Zn, Cd) S: Cu, Cl + (Zn, Cd) S: Ag, Cl	Белый	–	–	–	ЭЛТ	–
	Y2SiO5: Tb	Зеленый	545 нм	–	–	ЭЛТ	Проекционные трубы
	Y2ОС: Tb	Зеленый	545 нм	–	–	ЭЛТ	Дисплейные трубки
	Y3(Al, Ga)5О12: Ce	Зеленый	520 нм	–	короткий	ЭЛТ	Индексная трубка
	Y3(Al, Ga)5О12: Tb	Желтый зеленый	544 нм	–	короткий	ЭЛТ	Проекционные трубы
	InBO3: Tb	Желтый зеленый	550 нм	–	–	ЭЛТ	–
	InBO3:ЕС	Желтый	588 нм	–	–	ЭЛТ	–
	InBO3: Tb + InBO3:ЕС	янтарь	–	–	–	ЭЛТ	Компьютерные дисплеи
	InBO3: Tb + InBO3: Eu + ZnS: Ag	Белый	–	–	–	ЭЛТ	–
	(Ba, Eu) Mg2Al16О27	Синий	–	–	–	Лампа	Трехцветные люминесцентные лампы
	(Ce, Tb) MgAl11О19	Зеленый	546 нм	9 нм	–	Лампа	Трехцветные люминесцентные лампы
БАМ	БАМГАЛ10О17: Eu, Mn	Синий	450 нм	–	–	Лампа, дисплеи	Трехцветные люминесцентные лампы
	BaMg2Al16О27: Eu (II)	Синий	450 нм	52 нм	–	Лампа	Трехцветные люминесцентные лампы
БАМ	БАМГАЛ10О17: Eu, Mn	Цвет морской волны	456 нм, 514 нм	–	–	Лампа	–
	BaMg2Al16О27: Eu (II), Mn (II)	Цвет морской волны	456 нм, 514 нм	50 нм 50%	–	Лампа
	Ce0.67Tb0.33MgAl11О19: Ce, Tb	Зеленый	543 нм	–	–	Лампа	Трехцветные люминесцентные лампы
	Zn2SiO4: Mn, Sb2О3	Зеленый	528 нм	–	–	Лампа	–
	CaSiO3: Pb, Mn	Оранжево-розовый	615 нм	83 нм	–	Лампа
	CaWO4 (Шеелит)	Синий	417 нм	–	–	Лампа	–
	CaWO4: Pb	Синий	433 нм / 466 нм	111 нм	–	Лампа	Широкая полоса пропускания
	MgWO4	Голубой бледный	473 нм	118 нм	–	Лампа	Широкая полоса пропускания, роскошный компонент смешивания
	(Sr, Eu, Ba, Ca)5(PO4)3Cl	Синий	–	–	–	Лампа	Трехцветные люминесцентные лампы
	Sr5Cl (PO4)3: Eu (II)	Синий	447 нм	32 нм	–	Лампа	–
	(Ca, Sr, Ba)3(PO4)2Cl2:ЕС	Синий	452 нм	–	–	Лампа	–
	(Sr, Ca, Ba)10(PO4)6Cl2:ЕС	Синий	453 нм	–	–	Лампа	Трехцветные люминесцентные лампы
	Sr2п2О7: Sn (II)	Синий	460 нм	98 нм	–	Лампа	Широкая полоса пропускания, роскошный компонент смешивания
	Sr6п5BO20:ЕС	Цвет морской волны	480 нм	82 нм	–	Лампа	–
	Ca5F (PO4)3: Sb	Синий	482 нм	117 нм	–	Лампа	Широкая полоса пропускания
	(Ва, Ти)2п2О7: Ti	Цвет морской волны	494 нм	143 нм	–	Лампа	Широкая полоса пропускания, роскошный компонент смешивания
	3Sr3(PO4)2.SrF2: Sb, Mn	Синий	502 нм	–	–	Лампа	–
	Sr5F (PO4)3: Sb, Mn	Цвет морской волны	509 нм	127 нм	–	Лампа	Широкая полоса пропускания
	Sr5F (PO4)3: Sb, Mn	Цвет морской волны	509 нм	127 нм	–	Лампа	Широкая полоса пропускания
	ЛаПО4: Ce, Tb	Зеленый	544 нм	–	–	Лампа	Трехцветные люминесцентные лампы
	(La, Ce, Tb) PO4	Зеленый	–	–	–	Лампа	Трехцветные люминесцентные лампы
	(La, Ce, Tb) PO4: Ce, Tb	Зеленый	546 нм	6 нм	–	Лампа	Трехцветные люминесцентные лампы
	Ca3(PO4)2.CaF2: Ce, Mn	Желтый	568 нм	–	–	Лампа	–
	(Ca, Zn, Mg)3(PO4)2: Sn	Оранжево-розовый	610 нм	146 нм	–	Лампа	Широкая полоса пропускания, компонент смешивания
	(Zn, Sr)3(PO4)2: Mn	Оранжево-красный	625 нм	–	–	Лампа	–
	(Sr, Mg)3(PO4)2: Sn	Оранжево-розовато-белый	626 нм	120 нм	–	Флюоресцентные лампы	Широкая полоса пропускания, роскошный компонент смешивания
	(Sr, Mg)3(PO4)2: Sn (II)	Оранжево-красный	630 нм	–	–	Флюоресцентные лампы	–
	Ca5F (PO4)3: Sb, Mn	3800 К	–	–	–	Флюоресцентные лампы	Легкая смесь белого цвета
	Ca5(F, Cl) (PO4)3: Sb, Mn	Белый-Холодный / Теплый	–	–	–	Флюоресцентные лампы	От 2600 до 9900 K, для ламп очень высокой мощности
	(Y, Eu)2О3	Красный	–	–	–	Лампа	Трехцветные люминесцентные лампы
	Y2О3: Eu (III)	Красный	611 нм	4 нм	–	Лампа	Трехцветные люминесцентные лампы
	Mg4(F) GeO6: Mn	Красный	658 нм	17 нм	–	Ртутные лампы высокого давления
	Mg4(F) (Ge, Sn) O6: Mn	Красный	658 нм	–	–	Лампа	–
	Y (P, V) O4:ЕС	Оранжево-красный	619 нм	–	–	Лампа	–
	YVO4:ЕС	Оранжево-красный	619 нм	–	–	Ртутные и металлогалогенные лампы высокого давления	–
	Y2О2S: Eu	Красный	626 нм	–	–	Лампа	–
	3.5 MgO · 0,5 мгФ2 · GeO2 : Mn	Красный	655 нм	–	–	Лампа	3.5 MgO · 0.5 MgF2 · GeO2 : Mn
	Mg5Так как2О11: Mn	Красный	660 нм	–	–	Ртутные лампы высокого давления, 1960-е гг.	–
	SrAl2О7: Pb	Ультрафиолетовый	313 нм	–	–	Специальные люминесцентные лампы для медицинского применения	Ультрафиолетовый
CAM	LaMgAl11О19: Ce	Ультрафиолетовый	340 нм	52 нм	–	Люминесцентные лампы черного света	Ультрафиолетовый
LAP	ЛаПО4: Ce	Ультрафиолетовый	320 нм	38 нм	–	Медицинские и научные УФ-лампы	Ультрафиолетовый
SAC	SrAl12О19: Ce	Ультрафиолетовый	295 нм	34 нм	–	Лампа	Ультрафиолетовый
	SrAl11Si0.75О19: Ce0.15Mn0.15	Зеленый	515 нм	22 нм	–	Лампа	Монохромные лампы для копировальных аппаратов
BSP	BaSi2О5: Pb	Ультрафиолетовый	350 нм	40 нм	–	Лампа	Ультрафиолетовый
	SrFB2О3: Eu (II)	Ультрафиолетовый	366 нм	–	–	Лампа	Ультрафиолетовый
SBE	SrB4О7:ЕС	Ультрафиолетовый	368 нм	15 нм	–	Лампа	Ультрафиолетовый
SMS	Sr2MgSi2О7: Pb	Ультрафиолетовый	365 нм	68 нм	–	Лампа	Ультрафиолетовый
	MgGa2О4: Mn (II)	Цвет морской волны	–	–	–	Лампа	Черные световые дисплеи

Различный

Некоторые другие люминофоры, имеющиеся в продаже, для использования в качестве Рентгеновский экраны нейтронные детекторы, альфа-частица сцинтилляторыи т. д., это:

• Б-г2О2S: Tb (P43), зеленый (пик при 545 нм), затухание 1,5 мс до 10%, низкое послесвечение, высокое поглощение рентгеновского излучения, для рентгеновских лучей, нейтронов и гамма-излучения.
• Б-г2О2S: Eu, красный (627 нм), распад 850 мкс, послесвечение, высокое поглощение рентгеновских лучей, для рентгеновских лучей, нейтронов и гамма-излучения
• Б-г2О2S: Pr, зеленый (513 нм), спад 7 мкс, отсутствие послесвечения, высокое поглощение рентгеновских лучей, для рентгеновских лучей, нейтронов и гамма-излучения
• Б-г2О2S: Pr, Ce, F, зеленый (513 нм), распад 4 мкс, отсутствие послесвечения, высокое поглощение рентгеновского излучения, для рентгеновских лучей, нейтронов и гамма-излучения
• Y2О2S: Tb (P45), белый (545 нм), затухание 1,5 мс, низкое послесвечение, для низкоэнергетического рентгеновского излучения
• Y2О2S: Eu (P22R), красный (627 нм), распад 850 мкс, послесвечение, для низкоэнергетического рентгеновского излучения.
• Y2О2S: Pr, белый (513 нм), затухание 7 мкс, без послесвечения, для низкоэнергетического рентгеновского излучения
• Zn
  0.5Компакт диск
  0.4S: Ag (HS), зеленый (560 нм), затухание 80 мкс, послесвечение, эффективное, но с низким разрешением
• Zn
  0.4Компакт диск
  0.6S: Ag (HSr), красный (630 нм), затухание 80 мкс, послесвечение, эффективное, но с низким разрешением
• CdWO4, синий (475 нм), затухание 28 мкс, без послесвечения, усиливающий люминофор для рентгеновского и гамма-излучения
• CaWO4, синий (410 нм), затухание 20 мкс, без послесвечения, усиливающий люминофор для рентгеновского излучения
• MgWO4, белый (500 нм), затухание 80 мкс, без послесвечения, усиливающий люминофор
• Y2SiO5: Ce (P47), синий (400 нм), спад 120 нс, без послесвечения, для электронов, подходит для фотоумножителей
• Яло3: Ce (YAP), синий (370 нм), распад 25 нс, без послесвечения, для электронов, подходит для фотоумножителей
• Y3Al5О12: Ce (YAG), зеленый (550 нм), спад 70 нс, без послесвечения, для электронов, подходит для фотоумножителей
• Y3(Al, Ga)5О12: Ce (YGG), зеленый (530 нм), распад 250 нс, слабое послесвечение, для электронов, подходит для фотоумножителей
• CdS: В, зеленый (525 нм), распад
• ZnO: Ga, синий (390 нм), распад
• ZnO: Zn (P15), синий (495 нм), распад 8 мкс, без послесвечения, для низкоэнергетических электронов
• (Zn, Cd) S: Cu, Al (P22G), зеленый (565 нм), распад 35 мкс, слабое послесвечение, для электронов
• ZnS: Cu, Al, Au (P22G), зеленый (540 нм), распад 35 мкс, слабое послесвечение, для электронов
• ZnCdS: Ag, Cu (P20), зеленый (530 нм), затухание 80 мкс, слабое послесвечение, для электронов
• ZnS: Ag (P11), синий (455 нм), распад 80 мкс, слабое послесвечение, для альфа-частиц и электронов
• антрацен, синий (447 нм), распад 32 нс, без послесвечения, для альфа-частиц и электронов
• пластик (EJ-212), синий (400 нм), распад 2,4 нс, без послесвечения, для альфа-частиц и электронов
• Zn2SiO4: Mn (P1), зеленый (530 нм), спад 11 мс, слабое послесвечение, для электронов
• ZnS: Cu (GS), зеленый (520 нм), затухание в минутах, долгое послесвечение, для рентгеновских лучей
• NaI: Tl, для рентгеновских лучей, альфа и электронов
• CsI: Tl, зеленый (545 нм), затухание 5 мкс, послесвечение, для рентгеновских лучей, альфа и электронов
• 6LiF/ ZnS: Ag (ND), синий (455 нм), затухание 80 мкс, для тепловые нейтроны
• 6LiF / ZnS: Cu, Al, Au (NDg), зеленый (565 нм), затухание 35 мкс, для нейтроны
• YAG-фосфор, легированный церием, желтый, используется в белом Светодиоды для превращения синего в белый свет с широким спектром света

Смотрите также

• Катодолюминесценция
• Лазер
• Люминофор
• Фотолюминесценция

использованная литература

1. ^ Эмсли, Джон (2000). Шокирующая история фосфора. Лондон: Макмиллан. ISBN 978-0-330-39005-7.
2. ^ Се, Жун-Цзюнь; Хиросаки, Наото (2007). «Оксинитридные и нитридные люминофоры на основе кремния для белых светодиодов — обзор». Sci. Technol. Adv. Матер. (7–8): 588. Bibcode:2007STAdM … 8..588X. Дои:10.1016 / j.stam.2007.08.005.
3. ^ Ли, Хуэй-Ли; Хиросаки, Наото; Се, Жун-Цзюнь; Суэхиро, Такаюки; Митомо, Мамору (2007). «Тонкие желтые α-SiAlON: Eu люминофоры для белых светодиодов, полученные методом газовосстановления и азотирования». Sci. Technol. Adv. Матер. (7–8): 601. Bibcode:2007STAdM … 8..601L. Дои:10.1016 / j.stam.2007.09.003.
4. ^ Кейн, Раймонд и продавай, Хайнц (2001) Революция в лампах: хроника 50-летнего прогресса, 2-е изд. Издательство Fairmont Press. ISBN 0-88173-378-4. В главе 5 подробно обсуждается история, применение и производство люминофоров для ламп.
5. ^ а б c d е ж г Питер У. Хоукс (1 октября 1990 г.). Успехи электроники и электронной физики. Академическая пресса. С. 350–. ISBN 978-0-12-014679-6. Получено 9 января 2012.
6. ^ Bizarri, G; Мойн, Б. (2005). «О механизме разложения люминофора: эффекты термической обработки». Журнал Люминесценции. (3–4): 199. Bibcode:2005JLum..113..199B. Дои:10.1016 / j.jlumin.2004.09.119.
7. ^ Лакшманан, стр. 171.
8. ^ Танно, Хироаки; Фукасава, Такаюки; Чжан, Шусю; Шинода, Цутаэ; Кадзияма, Хироши (2009). «Улучшение срока службы BaMgAl10О17:ЕС2+ Фосфор при обработке водородной плазмой ». Японский журнал прикладной физики. (9): 092303. Bibcode:2009JaJAP..48i2303T. Дои:10.1143 / JJAP.48.092303.
9. ^ Ntwaeaborwa, O.M .; Hillie, K. T .; Сварт, Х.С. (2004). «Деградация Y2О3: Порошки люминофора Eu «. Физика Статус Solidi C. (9): 2366. Bibcode:2004PSSCR … 1.2366N. Дои:10.1002 / pssc.200404813.
10. ^ Ван, Чинг-Ву; Шеу, Тонг-Цзи; Су, Ян-Куин; Ёкояма, Мейсо (1997). «Глубокие ловушки и механизм деградации яркости в тонкопленочных электролюминесцентных устройствах на основе ZnS, легированных марганцем, выращенных методом химического осаждения из паровой фазы». Японский журнал прикладной физики. (5А): 2728. Bibcode:1997JaJAP..36.2728W. Дои:10.1143 / JJAP.36.2728.
11. ^ Лакшманан, стр. 51, 76.
12. ^ «Презентация PPT на польском языке (ссылка на полученную версию; исходный сайт недоступен)». Tubedevices.com. Архивировано 28 декабря 2013 года.. Получено 2016-12-15.CS1 maint: BOT: статус исходного URL-адреса неизвестен (ссылка на сайт)
13. ^ «Вакуумные источники света — высокоскоростные стробоскопические источники света техническая спецификация» (PDF). Ферранти, Ltd. Август 1958 г. В архиве (PDF) из оригинала 20 сентября 2016 г.. Получено 7 мая 2017.
14. ^ ПОСМОТРЕТЬ ФОСФОРНЫЕ ПОЛОСЫ на британских марках В архиве 2015-10-19 на Wayback Machine.
15. ^ Люминофорные полосы В архиве 2017-03-17 в Wayback Machine.
16. ^ «Архивная копия» (PDF). В архиве (PDF) из оригинала 21.12.2016. Получено 2017-02-12.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (ссылка на сайт)
17. ^ XTECH, NIKKEI. «Sharp использует белые светодиоды с помощью сиалона». NIKKEI XTECH. Получено 2019-01-10.
18. ^ Парк Юн-Гон; и другие. «Люминесценция и температурная зависимость люминофора β-SiAlON». Samsung Electro Mechanics Co. Архивировано из оригинал на 2010-04-12. Получено 2009-09-24.
19. ^ Хидэёси Куме, Nikkei Electronics (15 сентября 2009 г.). «Sharp использует белый светодиод с помощью сиалона». В архиве из оригинала от 23 февраля 2012 г.
20. ^ Наото, Хиросаки; и другие. (2005). «Новые сиалоновые люминофоры и белые светодиоды». Ойо Буцури. (11): 1449. Архивировано с оригинал на 2010-04-04.
21. ^ Фудин, M.S .; и другие. (2014). «Частотные характеристики современных светодиодных люминофорных материалов». Научно-технический журнал информационных технологий, механики и оптики. (6): 71. В архиве из оригинала от 26.06.2015.
22. ^ Буш, Стив (14 марта 2014 г.). «Обсуждение люминофоров для светодиодного освещения».
23. ^ id=»cite_note-24″>^ Левин, Альберт К .; Палилла, Фрэнк К. (1964). «Новый высокоэффективный катодолюминесцентный люминофор с красным излучением (YVO4: Eu) для цветного телевидения ». Письма по прикладной физике. (6): 118. Bibcode:1964АпФЛ … 5..118Л. Дои:10.1063/1.1723611.
24. ^ Филдс, Р. А .; Birnbaum, M .; Финчер, К. Л. (1987). «Высокоэффективный Nd: YVO4 диодный лазер с торцевой накачкой ». Письма по прикладной физике. (23): 1885. Bibcode:1987АпФЛ..51.1885Ф. Дои:10.1063/1.98500.
25. ^ а б c d Лакшманан, стр. 54.
26. ^ Шионоя, Шигео (1999). «VI: Люминофоры для электронно-лучевых трубок». Справочник по люминофору. Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. ISBN 978-0-8493-7560-6.
27. ^ Янковяк, Патрик. «Люминофоры с катодно-лучевыми трубками» (PDF). bunkerofdoom.com. В архиве (PDF) из оригинала 19 января 2013 г.. Получено 1 мая 2012.
28. ^ а б c d е ж г час я j k л м п о п q р s т ты «Люминесцентные лампы Osram Sylvania». Архивировано из оригинал 24 июля 2011 г.. Получено 2009-06-06.
29. ^ «VFD ｜ Futaba Corporation».
30. ^ Lagos C (1974) «Фосфор алюмината стронция, активированный церием и марганцем» Патент США 3,836,477

Список используемой литературы

• Аруначалам Лакшманан (2008). Люминесценция и люминофоры для дисплеев: явления и применения. Nova Publishers. ISBN 978-1-60456-018-3.

внешние ссылки

Искать люминофор в Викисловаре, бесплатном словаре.

• история электролюминесцентных дисплеев.
• Флуоресценция, Фосфоресценция
• Характеристики люминофора CRT (Номера P)
• Состав люминофоров CRT
• Безопасный люминофор
• Оксинитридные и нитридные люминофоры на основе кремния для белых светодиодов — обзор
• & — Руководство RCA, флуоресцентные экраны (от P1 до P24)
• Неорганические фосфорные композиции, получение и оптические свойства, Уильям М. Йен и Марвин Дж. Вебер.